3-氯-2-甲基*
苯胺中文名：3-氯-2-甲基*苯胺CAS：87-60-5中文别名：3-氯-2-甲基*苯胺;3-氯邻甲苯胺;2-氨基-6-氯*甲苯;2-甲基-3-氯苯胺;邻甲基间氯苯胺;6-氨基-2-氯*甲苯;大红色基TR;3-氯-2-甲基*苯胺,98+%英文名：3-Chloro-2-methylaniline性质：熔点;2℃(lit.) 沸点;245 °C 密度;1.185 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.588(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;4.5g/l 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to red or red-brown BRN;471697 CAS 数据库 87-60-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-2-methyl-(87-60-5) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-2-methyl-(87-60-5) 用途：化学性质;纯品为无色油状液体，m.p.2℃，b.p.249℃，n20D1.5880，相对密度1.1850，在空气中遇光和热渐渐氧化变褐色，溶于苯、甲苯、乙醚、乙醇、氯苯等常用有机溶剂，不溶于水。工业品为淡黄色油状物，含量99％。用途;3-氯-2-甲基*苯胺是除草剂二氯喹啉酸的中间体，也可制备2，6-二氯*甲苯。用途;大红色基TR可用于染棉、黏胶纤维、蚕丝、锦纶和醋酸纤维，也可用于棉布的印花。主要用于染红色，如与色酚AS、AS-BO、AS-ITR等偶合均得红色。偶合能力中等，偶合速度较快。用途;有机合成中间体。用途;是合成染料、农药的重要原料，可合成染料DB-50，可生产水田除草剂快杀稗等生产方法;由邻硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化在邻硝基甲苯中，加入2%的三氯化铁作为催化剂，于50-60℃通入氯气，至反应液的相对密度到达1.27-1.29（50℃）为止，用5%盐酸洗涤，再用水洗涤，最*后用液碱调节pH为7。分尽水层，蒸去水分后，进行减压蒸馏，收集120-150℃（5.33-8.0kPa）馏分，冷却结晶、过滤，得2-氯-6-硝基甲苯。2.还原将盐酸和铁粉加入反应锅中搅拌加热，至90℃，慢慢加入熔化的2-氯-6-硝基甲苯，加毕，回流反应3h。冷却，加液碱调节pH为8，蒸汽蒸馏，得3-氯邻甲苯胺。生产方法;以邻硝基甲苯为原料，经氯化、还原得产物。产物经蒸馏纯化后与盐酸成盐，过滤、干燥、粉碎得成品。。生产方法;其制备方法是在压力釜中投入2-氯-6-硝基甲苯、催化剂兰尼镍、助剂和甲醇，于一定温度下通氢气反应2h，脱溶，减压蒸馏得3-氯-2-甲基*苯胺。产品类别：冰染染料色基橙GC
中文名：色基橙GC
CAS：17333-84-5
中文别名：橙贝司GC;橙色盐;色基橙GC;耐晒橙GC;C.I.冰染重氮组分2;显色基艳橙R
英文名：FAST ORANGE GC SALT
性质：色基橙GC的化学性质请参考搜狗百科相关介绍
用途：化学性质;灰白色片状结晶，熔点221.5-222.5℃。易溶于水和乙醇。间氯苯胺为无色至浅琥珀色液体，不溶于水，可溶于酸、乙醇、乙醚。相对密度1.233(15/15℃)，折射率1.5931，闪点123℃，熔点-10.4℃，沸点230.5℃,118.5℃(2.8kPa)。间氯苯胺有毒，能被皮肤吸收，有溶血性，小鼠口服LD50=880mg/kg。用途;橙色基GC主要用于棉纤维及其织物的染色和印花，与色酚AS偶合染红光橙色，偶合能力强，偶合速度快。也用于黏胶纤维、蚕丝的染色。间氯苯胺是染料和农药重要的中间体。用途;用作棉纤维染色和印花的显色剂，也可用作染料和医药的中间体生产方法;以间硝基氯苯为原料，以铁粉为还原剂得间氯苯胺，经蒸馏精制、成盐、过滤、干燥得成品。。还原：在还原锅中预先加入水850L、铁屑700kg、FeSO470kg，搅拌升温至95℃，开始缓慢滴加间硝基氯苯600kg，约55h内滴完，然后升温至100-102℃保温2h。冷却至70-75℃，用碳酸钠中和至pH=7-7.5。将反应物抽至蒸馏釜进行水蒸气蒸馏，至无油状物蒸出。将馏出物静置，分层，分去水层。将油层放入蒸馏釜进行减压蒸馏(约86.6kPa真空)，先脱水，然后于180-190℃收集精制品。成盐：在成盐锅中加入2000L8%盐酸，升温至70℃，加入600kg间氯苯胺，加完后搅拌2h，然后加入40%盐酸500kg，使成品盐析沉淀。冷却至15-20℃过滤，于70-75℃干燥，研磨得成品。每吨橙色基GC消耗间氯苯胺0.865t。类别bao zha 物质bao zha 物危险特性与二硫化钠接触爆炸;与各种二硫化物或其衍生物反应生成灵敏爆炸产物可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧*化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与二硫化物分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉
产品类别：冰染染料

耐晒猩红RC
中文名：耐晒猩红RC
CAS：27165-17-9
中文别名：耐晒猩红RC;2-甲氧基-5-硝基重氮苯;大红色基RC
英文名：Fast Scarlet RC Base
性质：EPA化学物质信息 Benzenediazonium, 2-methoxy-5-nitro-(27165-17-9)
用途：化学性质;米灰色粉末。2-甲氧基-5-硝基苯胺为橙红色针状结晶。熔点118℃。极易溶于丙酮，易溶于甲醇、乙醇、苯、乙酸、乙酸乙酯，不溶于石油醚。用途;大红色基RC主要用于棉的染色，也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色和棉布的印花。与色酚AS等偶合染大红、桃红色。偶合能力强，偶合速度中等。也用作染料中间体。用途;主要用于棉、粘胶织物的染色和印花的显色剂（宜作大红和玫瑰红），并可作染料、有机颜料的中间体。生产方法;采用2,4-二硝基氯苯为原料，先用甲醇进行甲氧基化，而后经蒸馏、稀释、沉降分离后，用硫化钠还原，经蒸馏后用盐酸成盐、再经过滤、干燥而得。原料消耗(kg/t)二硝基氯化苯1440甲醇（99%）590烧碱（100%）340纯碱（98%）306盐酸（31%）1050硫化钠（63.5%%)1000硫黄280工业盐1400活性炭10白土10生产方法;方法1：2，4-二硝基苯甲醚部分还原。国内多用此法，但多以2，4-二硝基氯苯为原料，首先与甲醇反应制得2，4-二硝基苯甲醚，再进行部分还原，以二硫化钠为还原剂。。在反应锅内加入熔融的2，4-二硝基氯苯900kg、甲醇1800L，加热至40℃，先快后慢地于4h内加入30%氢氧化钠溶液579kg，控制温度为58-60℃。对酚酞试纸应呈橘红色。取样测定碱含量≤0.1%，酚含量≤0.6%，产物熔点≥91.5℃时，即可视反应结束。收率约95%。将上述反应物冷却至30℃，在4h内先快后慢地加入18%的二硫化钠溶液2000L，温度逐渐升高至50℃左右。加完二硫化钠后继续于50-55℃保温30min。取样检测还原产物熔点≥116℃，含量≥97%，即为合格。将物料冷至20℃，过滤，洗涤，吹干得粗品。收率76%左右。在成盐桶中加入清水1800L和上述粗品，搅拌15min，再加入30%盐酸505L，升温至85-90℃，搅拌2h，待物料全溶后加入活性炭和陶土各3kg，再搅拌30min，静置分层，吸出上层清液放入盐析桶内，在搅拌下，按体积的18%在65-70℃加入食盐进行盐析。自然冷却至40℃，过滤，用饱和食盐水洗涤3次。收率约97%。方法2：以邻氨基*苯甲醚为原料，经硝化后制得。。在反应锅中加入水750L和40%硝酸780kg，搅拌下于35-40℃缓慢加入560kg邻氨基*苯甲醚，加完后继续搅拌并冷却至15-20℃，真空过滤脱水。每100kg邻氨基*苯甲醚硝酸盐样品在水浴上干燥时，失重应不大于4%。在反应锅中加入1700kg95%硫酸，降温至0-5℃，搅拌下于12h内加入上述湿邻氨基*苯甲醚硝酸盐830kg(相当于800kg干品邻氨基*苯甲醚硝酸盐)。加完后继续搅拌2h。然后在5-15℃用250L水稀释，并在10-20℃加入相对密度1.169的氯化钠溶液1220L。搅拌1h。取清液测相对密度应为1.38，溶液清晰，即可真空抽滤，滤饼用饱和食盐溶液洗涤两次，抽干，经干燥后即得成品。方法3：生产红色基B(C.I.37125)的副产物4-硝基邻氨基*苯甲醚经1，5-萘二磺酸处理回收而制得。
产品类别：冰染染料

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3-氯-2-甲基*氯*甲苯;大红色基TR;3-氯-2-甲基*苯胺,98+%英文名：3-Chloro-2-methylaniline性质：熔点;2℃(lit.) 沸点;245 °C 密度;1.185 g/mL at
2-氨基-5-氯三氟甲苯 445-03-4
成色剂N-201 2318-25-4
成色剂品-264氨基物 53411-33-9
成色剂品-264硝基物 30707-68-7
成色剂青-398 31037-84-0
成色剂黄-118 30744-85-5
成色剂品-264 61354-99-2
功能成色剂CM-269 65293-90-5