双氯磺草胺
中文名：双氯磺草胺
CAS：145701-21-9
中文别名：双氯磺草胺;双氯磺草安;N-(2,6-二氯苯基)-5-乙氧基-7-氟-[1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-2-磺酰胺;N-(2,6-二氯苯基)-5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑[1,5-C]嘧啶-2-磺酰胺
英文名：DICLOSULAM
性质：熔点;218-221℃(lit.) 密度;1.74 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 145701-21-9(CAS DataBase Reference)
用途：用途;适宜作物大豆、花生田苗前种植土壤处理，防除阔叶杂草。


3,5-二苯基吡唑
中文名：3,5-二苯基吡唑
CAS：1145-01-3
中文别名：3,5-二苯基吡唑,98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑,98+%;3,5-二苯基吡唑25G;3,5-二苯基吡唑
英文名：3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
性质：熔点;199-203℃(lit.) 沸点;351.21°C (rough estimate) 密度;1.1405 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 形态 Crystalline Powder 颜色 White BRN;158264 用途：化学性质;纯品为白色结晶状固体，m.p.198～200℃，在水中不溶，室温时在甲苯、二甲*苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。用途;3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。用途;除草剂草吡唑的中间体。生产方法;由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。在反应釜中加入二甲*苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲*苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl2结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。
除草剂草吡唑的中间体
产品类别：除草剂精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


现货直销：
双氯磺草胺 145701-21-9
氯酯磺草胺 147150-35-4
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺 1131-01-7
2-巯基苯并噻唑 149-30-4
2-丙氧基氯乙烷 42149-74-6
丙草胺 51218-49-6
异丙甲草胺 51218-45-2
吡氟草胺 83164-33-4
萘丙胺 52570-16-8