噻磺隆甲酯
中文名：噻磺隆甲酯
CAS：79277-27-3
中文别名：噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
英文名：Thifensulfuron methyl
性质：熔点;176°C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa at 25°: 4.0 最.*大波长(λmax) 280nm(Acidic aq.)(lit.) Merck;14,9316 CAS 数据库 79277-27-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl- 1,3,5-triazin-2-yl)amino] carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(79277-27-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L（96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5μg/只。化学性质;纯品为白色结晶体。m.p.186℃，相对密度1.49，蒸气压3.6×10-4Pa(25℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷27.5g/L，丙酮11.9g/L，乙腈7.3g/L，乙酸乙酯2.6g/L，甲醇2.6g/L，乙醇0.9g/L，二甲*苯0.2g/L，己烷<0.1g/L；在水中的溶解度为：pH值4时为24mg/L，pH值5时为260mg/L，pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3(pH=5)、0.027(pH=7)。<55℃稳定，对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h(pH=3)、38h(pH=5)、250h(pH=7)、11h(pH=9)，在土壤中半衰期为1～4d。用途;噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂，是支链氨基酸合成抑制剂，能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草，如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等，对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前，杂草出齐至2～4叶期，用75%干悬剂0.25～0.41g/100m2，对水4.5kg，加入液量0.2%的非离子表面活性剂，茎叶喷雾处理。生产方法;3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯*酸*甲酯。将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10～15℃，滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液，滴毕于10～15℃继续反应5h，减压蒸出甲醇，残余物冷却后加入冰水，过滤，产品收率55%，m.p.58～61℃。2-羟甲基-3-磺*酰氯噻吩的制备将冰*醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧*化硫，置冰浴中待用。将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0～5℃加入到盐酸、冰*醋酸混合液中，搅拌，将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入，继续反应30min，于0℃将待用的二氧*化硫溶液加入，再加少许氯化亚铜，控制温度自然升至25～30℃，反应10h，将反应液倒入冰水中，过滤、洗涤、干燥，收率75.7%，m.p.66～68℃。2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯*乙烷为溶剂，将所得的磺*酰氯噻吩溶解，冷却至5℃，通入氨气。氨解产物过滤，滤液浓缩处理得产品，收率95%，m.p.110～114℃。噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应，制得噻磺隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


环胺磺隆
中文名：环胺磺隆
CAS：136849-15-5
中文别名：环胺磺隆;1-[2-(环丙酰基)苯基氨基磺酰基]-3-(4,6-二甲氧嘧啶-2-)脲;金秋;环磺隆;环丙嘧磺隆;环丙嘧磺隆,1MG/ML甲醇溶液;N-{{[2-(环丙基羰基)苯基]氨基}磺酰基}-N′-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲;环丙嘧磺隆,1000PPM
英文名：CYCLOSULFAMURON
性质：储存条件; 0-6℃
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>4000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>5.2mg/L(4h)。对兔皮肤无刺激性，对兔眼睛有轻度刺激作用。鲤鱼LC50>50mg/L，鳟鱼LC50>7.7mg/L(均72h)。水蚤LC50>9.1mg/L(48h)。野鸭急性经口LD50>1800mg/kg。化学性质;纯品为灰色固体。熔点160.9～162.9℃，蒸气压2.2×10-5Pa(20℃)，相对密度0.64(20℃)。在水中溶解度为0.17mg/L(pH=5)，6.52mg/L(pH=7)，549mg/L(pH=9)。20℃时分配系数（正辛醇/火）lgp为3.36(pH=3)，2.045(pH=5)，1.69(pH=6),1.41(pH=7),0.7(pH=8)。常温存放18个月稳定，36℃存放12个月稳定，45℃存放3个月稳定。在水中半衰期为：2.2d(pH=5)，5.1d(pH=6)，40d(pH=7)，91d(pH=8)。pKa5.04。用途;磺酰脲类除草剂，乙酰乳酸合成酶抑制剂。药剂被杂草吸收后，在植株体内传导，杂草即停止生长，叶色褪绿，一般几星期后完全枯死。用于水稻、小麦、大麦和草坪防除一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草。如水田多年生水三楼、卵穗荸荠、野荸荠、矮慈姑、萤蔺；一年生异型莎草、繁缕、陌上草、鸭舌草、节节菜以及母草属杂草；麦田苗前处理防除蓝玻璃繁缕、荠菜、药用球果紫堇，一年出山靛、刚毛毛莲菜、阿拉伯婆婆纳等，科季苗后处理防除野欧白芥、虞美人、荠菜、药用球果紫堇、常春藤、婆婆纳等，春季苗后处理防除蓝玻璃繁缕、野欧白芥、荠菜、药用球果紫堇、猪殃殃、卷茎蓼等。对猪殃殃防效尤佳。用于水田在水稻移栽后2～15d施用，剂量45～60g/hm2；直播稻田播后12d内施用，剂量为10～40g/hm2；麦田苗后处理，使用剂量为25～50g/hm2,春季应用优于秋季，春季后期应用效果优于早春。春季苗后处理时，需用一些植物油作辅助剂，使用剂量为25g/hm2。在秋季苗后施用，剂量为75～100g/hm2。已获我国稻田应用的临时登记。


邻氯苯骈噻唑酮
中文名：邻氯苯骈噻唑酮
CAS：39205-62-4
中文别名：邻氯苯骈噻唑酮;4-氯苯并噻唑酮;2(3H)-4-氯苯并噻唑酮;4-氯-2(3H)-苯并噻唑酮;4-氯苯并噻唑-2-酮;邻氯苯骈噻唑酮(草除灵中间体);2-羟基-4-氯苯并噻唑
英文名：4-Choro-2(3H)-benzothiazolone
性质：熔点;204-205°C CAS 数据库 39205-62-4(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;本品为白色针状固体，m.p.200～202℃，溶于乙醇及二氯*乙烷等有机溶剂，不溶于水。用途;4-氯苯并噻唑酮是除草剂草除灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中投入2-氨基-4-氯苯并噻唑氢溴酸盐、二氯*乙烷、盐酸及水，搅拌，温度为15～20℃，滴加亚硝酸钠溶液，加完后再继续搅拌3h，预置分层，油层常压脱溶蒸出二氯*乙烷，趁热加入乙醇，同时均匀滴加30％盐酸和硫酸，滴加完后反应回流3h，反应结束，冷却、过滤、干燥得产品。
除草剂草除灵的中间体


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