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2,6-二氟苯腈(1897-52-5)
  • 英文名称:2,6-Difluorobenzonitrile
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:1897-52-5
  • 价格: ¥5/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-09-22
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2,6-Difluorobenzonitrile
包装规格 25千克/桶
CAS编号 1897-52-5
别名 2,6-二氟苯甲腈;2,6-二氟苯甲腈,97+%;2,6-二氟苯甲腈,98%;2,6-二氟苄腈;2,6-二氟苯氰;2,6-二氟苯腈,98%+;2,6-二氟苯腈25G;2,6-二氟苯腈
纯度 99%
分子式 2,6-二氟苯腈
2,6-二氟苯腈
中文名:2,6-二氟苯腈
CAS:1897-52-5
中文别名:2,6-二氟苯甲腈;2,6-二氟苯甲腈,97+%;2,6-二氟苯甲腈,98%;2,6-二氟苄腈;2,6-二氟苯氰;2,6-二氟苯腈,98%+;2,6-二氟苯腈25G;2,6-二氟苯腈
英文名:2,6-Difluorobenzonitrile
性质:熔点;25-28℃(lit.) 沸点;197-198℃ 密度;1.246 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.4875(lit.) 闪点;176 °F 储存条件;Store below +30°C. BRN;2045292 CAS 数据库 1897-52-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzonitrile, 2,6-difluoro-(1897-52-5) EPA化学物质信息 Benzonitrile, 2,6-difluoro-(1897-52-5)
用途:化学性质;本品为无色固体或油状液体,m.p.30~32℃,n20D1.4875,相对密度1.246,不溶于水,溶于苯、甲苯等溶剂。用途;2,6-二氟苯腈是苯甲酰脲类杀虫剂合成过程中的一个重要中间体,用于合成下一个中间体2,6-二氟苯甲酰胺,最终得到氟铃脲、除虫脲、氟啶脲、虱螨脲等农药品种。用途;2,6-二氟苯腈为新型农药中间体,主要用于生产高效、低毒、广谱的含氟苯甲酰脲类杀虫剂、除草剂中间体2,6-二氟苯甲酰胺。在医药方面也有所应用。用途;是新型农药中间体,主要用于生产高效、低毒、广谱的含苯甲酰胺的农药,在工程塑料、染料等方面也有应用生产方法;2,6-二氯苯腈与无水氟化钾在非质子性极性溶剂中进行高温氟化反应可制得2,6-二氟苯腈。生产1t2,6-二氟苯腈约需消耗1.2t2,6-二氯苯腈。生产方法;制备方法为2,6-二氯苯腈氟化,即得到2,6-二氟苯腈。可供选择的溶剂有N-甲基吡咯*烷酮、γ-丁内酯、环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基*甲酰胺等,催化剂为季铵盐类相转移催化剂。制备实例:将86g(0.5mol)2,6-二氯苯甲腈、87g(1.5mol)无水氟化钾、90mL二甲基*甲酰胺和2.6gPEG-600加入干燥的反应瓶中,于150~160℃搅拌10h。冷至室温,加入等体积水,分出有机层,水层用150mL乙醚分3次提取,合并有机层,水洗,无水硫酸钠干燥,回收溶剂,减压蒸馏,得到2,6-二氟苯腈。此外,也可由2-氯-6-硝基苯腈氟化,得到2,6-二氟苯腈。
为新型农药中间体,主要用于生产高效、低毒、广谱的含氟苯甲酰脲类杀虫剂、除草剂。另外在工程塑料、电子材料及染料等方面也有作用
产品类别:化学农药原药

氯代乙氨基甲酸乙酯
中文名:氯代乙氨基甲酸乙酯
CAS:6329-26-6
中文别名:氯代乙氨基甲酸乙酯;2-氯乙基氨基甲酸乙酯
英文名:ETHYL 2-CHLOROETHYLCARBAMATE
性质:氯代乙氨基甲酸乙酯的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途:用途;氯代乙氨基甲酸乙酯是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体。生产方法;氯代乙氨基甲酸乙酯可由氯代甲酸乙酯与环乙胺或2-氯乙胺反应制得。ClCH2CH2NH2+ClCOOC2H5→ClCH2CH2NHCOOC2H5+HCl还可以以氯乙醇胺和氯代甲酸乙酯为原料反应制得。
产品类别:化学农药原药

水杨酸异丙酯
中文名:水杨酸异丙酯
CAS:7053-88-5
中文别名:2-羟基-3-异丙基*苯甲酸;3-异丙基水杨酸
英文名:2-HYDROXY-3-ISOPROPYLBENZOIC ACID
性质:熔点;73-75℃(lit.)
用途:化学性质;水杨酸异丙酯为无色透明液体,工业品为浅黄色至红棕色油状液体,有特殊芳香气味,b.p.240~248℃/2.26kPa,n20D1.511,相对密度1.090~1.100,不溶于水,能溶于有机溶剂,在碱性溶液中分解。用途;水杨酸异丙酯即邻羟基苯甲酸异丙酯,是有机磷杀虫剂水胺硫磷和甲基异柳磷的中间体,也用于合成医药和塑料产品。生产方法;水杨酸异丙酯的合成主要有以下两种方法。(1)酸催化酯化法由水杨酸与异丙醇在硫酸催化下酯化制得。将一定量的水杨酸和异丙醇加入反应釜中,开动搅拌,慢慢滴加浓硫酸,同时打开反应釜夹套蒸汽阀,当温度升至87℃左右时停止搅拌。在88~98℃之间回流反应8~10h,再升温至114~118℃,回流反应6~8h。反应终点以控制水杨酸转化率为准。停止加热,冷却,将上层酯抽入水洗釜,用饱和碱水中和至pH=8~9,停止搅拌,静置45min后分出水层,酯层加入等体积水洗涤、静置分层,除去废水层后即得到水杨酸异丙酯。(2)酰化酯化法将水杨酸用氯化*亚砜催化酰氯化后,再用异丙醇酯化制得。在反应釜中依次加入一定量的水杨酸、催化剂和氯化*亚砜,在负压下升温20min后开动搅拌,慢慢升温,至釜温达到30℃后保温1.5h,继续升温到40℃开始滴加异丙醇。加毕,在(50±2)℃条件下保温1.5h。反应完毕后,抽至水洗釜水洗、碱洗及二次水洗,静置分层,即得到水杨酸异丙酯。
产品类别:化学农药原药

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