精胺(17321-47-0)
- 英文名称:O,O-Dimethyl phosphoramidothioate
- 价格: ¥5/千克
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-09-22
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
O,O-Dimethyl phosphoramidothioate
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
17321-47-0
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别名 |
精胺;O,O-二甲基*硫代磷酰胺;O,O-二甲基*硫代磷酰胺(精胺);OS-二甲基胺基硫代磷酸酯(O,O二甲基*硫化磷酰胺);OS-二甲基胺基硫代磷酸酯(O,O二甲基*硫化磷酰胺)1KG
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纯度 |
99%
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分子式 |
精胺
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精胺
中文名:精胺
CAS:17321-47-0
中文别名:精胺;O,O-二甲基*硫代磷酰胺;O,O-二甲基*硫代磷酰胺(精胺);OS-二甲基胺基硫代磷酸酯(O,O二甲基*硫化磷酰胺);OS-二甲基胺基硫代磷酸酯(O,O二甲基*硫化磷酰胺)1KG
英文名:O,O-Dimethyl phosphoramidothioate
性质:CAS 数据库 17321-47-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Phosphoramidothioic acid, O,O-dimethyl ester(17321-47-0)
用途:主要用作甲胺*磷、乙酰甲胺*磷的中间体
产品类别:化学农药原药
α-异丙基对氯苯基乙腈
中文名:α-异丙基对氯苯基乙腈
CAS:2012-81-9
中文别名:2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;Α-异丙基对氯苯基乙腈
英文名:2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
性质:沸点;317.7°C (rough estimate) 密度;1.1225 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) CAS 数据库 2012-81-9(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体,b.p.122~126℃/667pa,工业品为淡黄色或棕红色透明液体,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂。用途;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。用途;农药中间体。生产方法;对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后,再进行减压蒸馏,收集100-110℃(40-80Pa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈,含量90%,收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。生产方法;其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
产品类别:化学农药原药
α-异丙基对氯苯基乙腈
中文名:α-异丙基对氯苯基乙腈
CAS:2012-81-9
中文别名:2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;Α-异丙基对氯苯基乙腈
英文名:2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
性质:沸点;317.7°C (rough estimate) 密度;1.1225 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) CAS 数据库 2012-81-9(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体,b.p.122~126℃/667pa,工业品为淡黄色或棕红色透明液体,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂。用途;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。用途;农药中间体。生产方法;对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后,再进行减压蒸馏,收集100-110℃(40-80Pa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈,含量90%,收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。生产方法;其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
产品类别:化学农药原药
整条生产线:
5-甲基-1,3,4-噁二唑酮 CAS:3069-67-8
联苯醇 CAS:76350-90-8
Α,Α-二氯代-N,N-二乙基乙酰乙酰胺 CAS:50433-06-2
2-异丙氧基苯酚 CAS:4812-20-8
4-硝基间甲*苯酚 CAS:2581-34-2
1R-顺式二氯菊酸 CAS:55667-40-8
S-烯丙醇酮 CAS:22373-75-7
叔丁基异硫酸酯 CAS:590-42-1
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚 CAS:7379-51-3