2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶(55996-28-6)
- 英文名称:2-METHOXY-6-METHYL-4(1H)-PYRIMIDINONE
- 价格: ¥5/千克
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-09-22
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
2-METHOXY-6-METHYL-4(1H)-PYRIMIDINONE
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
55996-28-6
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别名 |
2-甲氧基-6-甲基-4(3H)-嘧啶酮;2-甲氧基-4-羟基-6-甲基嘧啶
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纯度 |
99%
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分子式 |
2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶
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2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶
中文名:2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶
CAS:55996-28-6
中文别名:2-甲氧基-6-甲基-4(3H)-嘧啶酮;2-甲氧基-4-羟基-6-甲基嘧啶
英文名:2-METHOXY-6-METHYL-4(1H)-PYRIMIDINONE
性质:熔点;207-209℃
用途:用途;2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶又名甲基嘧啶醇,是有机磷杀虫剂嘧啶氧磷的中间体。生产方法;其制备方法是用O-甲基异脲盐与乙酰乙酸乙酯进行环合得到甲基嘧啶醇。在1500L反应釜中投入200L水和370kg异脲盐,搅拌冷却到0~5℃,慢慢加入约390kg碱液(30%),保持温度不超过15℃,然后滴加300kg乙酰乙酸乙酯,加完后保持15℃反应16h,滴加30%盐酸中和液,使pH=6,约需盐酸100kg,继续搅拌2h,过滤,滤饼用少量水冲洗,即为中间体甲基嘧啶醇。甲基嘧啶醇为结晶固体。在有机溶剂中的溶解度为:三氯*甲烷≥3.46g/100g,乙酸乙酯0.713g/100g,二氯*甲烷0.681g/100g,环*己烷0.522g/100g,二氯*乙烷0.280g/100g,乙酸丁酯0.184g/100g,苯0.140g/100g,氯苯0.091g/100g,甲苯0.066g/100g。水中溶解度为1g/100g水。
产品类别:化学农药原药
3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐
中文名:3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐
CAS:37439-34-2
中文别名:3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐;3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠
英文名:Sodium 3,5,6-trichloropyridin-2-olate
性质:CAS 数据库 37439-34-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2(1H)-Pyridinone, 3,5,6-trichloro-, sodium salt(37439-34-2)
用途:用于合成高效低残留有机磷类杀虫剂杀螨剂毒死蜱和甲基毒死蜱原药。
产品类别:化学农药原药
二氯菊酸乙酯
中文名:二氯菊酸乙酯
CAS:59609-49-3
中文别名:二氯菊酸乙酯
英文名:ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质:沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途:化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体,b.p.93~94℃/101pa,78~88℃/27pa,n20D1.4833,相对密度1.1170,不溶于水,溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体,可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药
物美价廉品种:
对氟苯甲醛 CAS:459-57-4
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS:609-14-3
马来酸二乙酯 CAS:141-05-9
O-甲基硫代磷酰二氯 CAS:2523-94-6
2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟 CAS:1646-75-9
2,3,4,5-四氯硝基苯 CAS:879-39-0
3-甲基吡啶氧化物 CAS:1003-73-2
对三氟甲基*苯胺 CAS:455-14-1
3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 CAS:4720-86-9