2,6-二氯-4-氨基*苯酚
中文名：2,6-二氯-4-氨基*苯酚
CAS：5930-28-9
中文别名：2,6-二氯对氨基*苯酚;4-氨基-2,6-二氯苯酚;2,6-二氯-4-氨基酚;4-氨基-2,6-二氯酚;3,5-二氯-4-羟基苯胺;4-氨基-2,6-二氯苯酚,97%;2,6-二氯-4-氨基*苯酚;2,6-二氯-4-氨基*苯酚,98%
英文名：4-Amino-2,6-dichlorophenol
性质：熔点;167-170℃(lit.) 密度;1.2549 (rough estimate) 折射率;1.5680 (estimate) 形态 Powder 颜色 Beige or slightly brown to pale reddish BRN;2361665 稳定性 Stable. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, chloroformates, strong oxidizing agents. CAS 数据库 5930-28-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Phenol, 4-amino-2,6-dichloro-(5930-28-9) EPA化学物质信息 Phenol, 4-amino-2,6-dichloro-(5930-28-9)
用途：用作农药氟铃脲中间体
产品类别：化学农药原药

二正丁胺基氯化硫
中文名：二正丁胺基氯化硫
CAS：6541-82-8
中文别名：二正丁胺基氯化硫
英文名：DIBUTYL AMIDOSULFENYL CHLORIDE
性质：二正丁胺基氯化硫的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：化学性质;本品为液体，遇水分解。用途;二正丁胺基氯化硫是合成杀虫剂丁硫克百威的重要中间体。生产方法;双二正丁胺基二硫物合成反应方程式如下：(n-C4H9)2NH+S2Cl2→[(n-C4H9)2NS-]2+2HCl在反应釜中加入二正丁胺、氢氧化钠溶液和二甲*苯，在搅拌下加入一氯化硫，反应放热，加毕，搅拌1h，静置分去水层，油层分别用稀盐酸、水洗涤至中性备用。二正丁胺基氯化硫合成反应方程式如下：[(n-C4H9)2NS-]2+SO2Cl2→2(n-C4H9)2NSCl+SO2↑在反应釜中加入双二正丁胺基二硫物二甲*苯溶液，搅拌，加入硫酰氯，反应放热，加毕继续反应0.5h，得二正丁胺基氯化硫甲苯溶液。
产品类别：化学农药原药

三苯氧基苯甲醛
中文名：三苯氧基苯甲醛
CAS：52315-06-7
中文别名：三苯氧基苯甲醛;Α-氰基-3-苯氧基苄醇;(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
英文名：3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN
性质：储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;本品的n20D1.5664，相对密度1.1130，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;α-氰基-3-苯氧基苄醇简称氰醇，是溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。生产方法;其制备方法是在中性条件下，由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应，得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇，该方法收率较高。α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定，在贮存时易分解，为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时，都是现做现用，采用酰氯一醚醛法，即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下，溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯，反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇，立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯，反应十分迅速，收率很高，现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。
产品类别：化学农药原药

稳定供应：
1R,3R-二溴菊酸 CAS：53179-78-5
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS：609-14-3
2,6-二氯苄叉二氯 CAS：81-19-6
水杨酸异丙酯 CAS：607-85-2
2-氯苯甲酰异氰酸酯 CAS：4461-34-1
叔丁基异硫酸酯 CAS：590-42-1
3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑 CAS：38449-51-3
四氢化邻苯二甲酸酐 CAS：85-43-8
对氯苯异氰酸酯 CAS：104-12-1