2-氨基-5-甲基吡啶(1603-41-4)
- 英文名称:2-Amino-5-methylpyridine
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-09-22
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
2-Amino-5-methylpyridine
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
1603-41-4
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别名 |
6-氨基-BETA-甲基吡啶;6-氨基-3-甲基吡啶;2-氨基-5-甲基吡啶25G;2-氨基-5-甲基吡啶;2-氨基-5-皮考林;2-氨基-5-噼哥啉;5-甲基-2-氨基*吡啶;6-氨基-3-噼哥啉
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纯度 |
99%
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分子式 |
2-氨基-5-甲基吡啶
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2-氨基-5-甲基吡啶
中文名:2-氨基-5-甲基吡啶
CAS:1603-41-4
中文别名:6-氨基-BETA-甲基吡啶;6-氨基-3-甲基吡啶;2-氨基-5-甲基吡啶25G;2-氨基-5-甲基吡啶;2-氨基-5-皮考林;2-氨基-5-噼哥啉;5-甲基-2-氨基*吡啶;6-氨基-3-噼哥啉
英文名:2-Amino-5-methylpyridine
性质:熔点;76-77℃(lit.) 沸点;227℃(lit.) 密度;227 折射率;1,524-1,528 闪点;118°C 储存条件;Refrigerator 溶解度;1000g/l 形态 Crystalline Powder, Crystals or Flakes 颜色 White to light yellow 敏感性;Hygroscopic BRN;107050 InChIKey CMBSSVKZOPZBKW-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 1603-41-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Pyridinamine, 5-methyl-(1603-41-4) EPA化学物质信息 2-Pyridinamine, 5-methyl-(1603-41-4)
用途:是杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体
产品类别:化学农药原药
6-羟基-2-苯基-3-哒酮
中文名:6-羟基-2-苯基-3-哒酮
CAS:1698-54-0
中文别名:6-羟基-2-苯基-3-哒酮;2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮;6-羟基-2-苯基(2H)-哒嗪-3-酮;6-羟基-2-苯基-3-哒嗪酮;1-苯基-1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮;1,2-二氢-1-苯基-3,6-哒嗪二酮
英文名:3-HYDROXY-1-PHENYL-6-PYRIDAZONE
性质:6-羟基-2-苯基-3-哒酮的化学性质请参考洛克化工网相关介绍
用途:化学性质;2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮为白色粉状结晶,m.p.268~272℃,易溶于二甲基*甲酰胺和1-甲基-2-吡咯*烷酮,难溶于水、甲醇、苯,可与各种碱性物质形成相应的盐,在酸性、中性、碱性溶液中稳定,遇强氧化剂则分解。用途;2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮是有机磷杀虫剂哒嗪硫磷的中间体。用途;该品为有机磷杀虫剂苯哒嗪硫磷的中间体。生产方法;由苯肼或硫酸苯肼、盐酸苯肼与顺丁烯*二酸酐环合而得。在苯肼溶液里慢慢加入盐酸,同时保持40mm汞柱的负压,在95℃以上时加入顺丁烯*二酸酐,回流4h,冷却过滤,水洗至中性,即得含量97%以上的成品。另一种操作方法是在搪环璃反应锅中加入6%硫酸苯肼水溶液,搅拌下加入顺丁烯*二酸酐,升温至106-108℃,保温4h(反应终点时反应液中苯肼在0.1%以下)。冷至室温,过滤,洗涤、干燥,即得6-羟基-2-苯基-3-哒酮。含量、收率(以苯肼计)均在92%以上。生产方法;其制备方法是由苯肼与顺丁烯*二酸酐缩合,得到2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮。将苯肼盐酸盐溶解在水中,搅拌加热到95℃,一次加入顺丁烯*二酸酐,回流2h,冷却析出淡黄色固体,过滤、水洗,滤饼用热的10%碳酸钠溶液溶解,过滤,水洗到洗液无氯离子为止,滤饼经干燥即得2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮。
产品类别:化学农药原药
O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯
中文名:O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯
CAS:57212-78-9
中文别名:O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯
英文名:O,O-DIMETHYL-S-(METHOXY-CARBONYL) THIOPHOSPHATE
性质:O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯的化学性质请参考洛克化工网相关介绍
用途:化学性质;氧硫磷酯纯品为无色透明液体,相对密度1.3~1.32,工业品为淡黄色透明液体,相对密度约1.3,易溶于氯仿、醇等有机溶剂,易分解,加热到150℃数分钟内即分解爆炸。用途;O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯简称氧硫磷酯,是有机磷杀虫剂氧乐果的中间体。生产方法;其制备方法是铵盐与氯乙酸甲酯进行液一液非均相反应,即得到氧硫磷酯。反应方程见图:在1000L反应釜中加入1150kg铵盐、1300kg氯乙酸甲酯和一定量的相转移催化剂,在58~64℃反应80min,然后分层。将下层粗酯在1500L精制釜中蒸馏,蒸出氯乙酸甲酯回收套用,控制蒸馏终点真空≤93kPa,温度≤120℃,得到精制后的氧硫磷酯。该反应放热量不大,反应较温和,生产过程中采用氯乙酸甲酯过量,这样既可增加铵盐的转化率,又可保护生成的氧硫磷酯。
产品类别:化学农药原药
单公斤起发:
间苯氧基苯甲醛 CAS:39515-51-0
苯亚磺酸钠 CAS:873-55-2
3-氯-2-甲基联苯 CAS:20261-24-9
二正丁胺基氯化硫 CAS:6541-82-8
3-苯氧基-4-氟苯甲醛 CAS:68359-57-9
1R,3R-二溴菊酸 CAS:53179-78-5
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS:609-14-3
2,6-二氯苄叉二氯 CAS:81-19-6
水杨酸异丙酯 CAS:607-85-2